Porušovanie čuchového analyzátora, stonku a mozoček sekcie

Arinentsefaliya - aplázia čuchové žiarovky, na brázdy, ciest a dosiek, v kombinácii s celým radom štrukturálnych abnormalít v hipokampe. Táto porucha je tiež v kombinácii s nedostatkom priameho bazálnej gyri čelných lalokov, niekedy s poklesom veľkosti prednej jamy lebečnej. Arinentsefaliya je jedným z najčastejších chýb a piata syndrómy Meckel.

V hipokampe, čo je ústredný útvar čuchový analyzátor identifikuje rôzne štrukturálne poruchy hypopláziu až apláziou. Keď hypoplázia hipokampální gyrus Dentatus skrátená a tenký, hipokampální nie je rozdelený do oblastí, narušenie orientácia neurónov v poli H2 uviesť abnormálne posunutie neurónov v bielej hmote lézie straty neurónov v rôznych vrstvách. Ak aplázia hipokampální gyrus Dentatus a hipokampální chýba. Pozorovanie MVPR dabingová gyrus Dentatus a Ammon rohy, ich jednotlivé polia.

Štrukturálne poruchy kmeňových oddielov sa týkajú všeobecne cesty, ktorá v závislosti od závažnosti telencephalon alebo hypoplastickým aplazirovany. Táto štúdia by mala byť vykonaná na priečnych rezoch kmeňových úsekoch, kde sú jasne viditeľné ich štruktúry. Tak, v mozgovom kmeni môže byť označený hypoplázia alebo aplázia jadrových skupín a okulomotorického nervové bloku môže mať miesto ich spojenie, rôzne porušovania akvadukt Sylvius. V štúdii mosta by mali venovať pozornosť pomeru bázy a pneumatiky, ktorá je vhodne vytvorené mozog je 2: 1. Keď Downov syndróm, edwardsov syndróm a Patauov tento pomer mení v prospech pneumatiky kvôli závažným hypoplázia základe, ktorých veľkosť prierezy pneumatík rovnakej veľkosti alebo menšie. Pyramidálne nosníky asymetrický a hypoplastická môže byť posunutý k obvodu základne. Bez ohľadu na to chromozomálnych ochorenia, ako disproporcie most je extrémne vzácna.

Medulla možno pozorovať tiež hypoplázia alebo aplázia pyramídové traktu, ich asymetriu. Olivový jadro môže byť málo rozvinutá, zbavená obvyklé zvlnenie. Tak, pre Edwards syndróm charakteristickým znakom je označený zhrubnutie chrbtovej dosky olív, ktorý úzko súvisí s konštrukčným poškodením ozubených jadier a kôre mozočku. Medulla neuróny možno pozorovať heterotopie vrecká olivy v oblasti chrbtovej divízie, aplázia alebo hypoplázia chrbtovej a mediálne príslušenstvo olivový.

Malformácie mozočku sú pomerne časté, a vo väčšine prípadov sú súčasťou MVPR syndrómov.

aplázia mozočku - jej neprítomnosť, to je vzácny malformácie.

cerebelárne hypoplázia - znížiť na oboch pologuliach a jeho červ sprevádzaných hypoplázia vĺn v postranných častí jeho hemisfér.

Aplázia (agenéza) červ sa vyskytuje v dvoch prevedeniach. Prvou možnosťou je charakteristický syndróm Dandy - pracovník, v ktorom je cystická expanzia 4. komory a úplná absencia závitovky. V druhom prevedení, v dôsledku neprítomnosti šnekového mozočku zastúpené jediným konglomerátu. často spojiť ozubené jadra.

Hypoplázia jednej z hemisfér mozočku sú zriedkavé. V prierezov v mozočku pozorovaný voľným okom môže detekovať biele ložiská rôznych tvarov a veľkostí, a to ako v bielej hmote, a v oblasti ozubených jadier. Mikroskopické vyšetrenie umožňuje, aby boli identifikované ako pareniska heterotopie bunky kôry. Sú predstavované ofset hruškovitým neurónov vonkajšiu bunkovú vrstvu embryonálnych neurónov zrnitá vrstva kôry mozočku. Vrecká heterotopie, skladajúci sa zo všetkých buniek, vytvorených v bielej hmote podobnosti kôry oblastí, a tak sa získa dysplázia závitov názov distopichnyh. Tieto závity môžu byť izolované a nie je možné kombinovať s inými poruchami vývoja mozgu. Heterotopie mozočku kortikálnych buniek možno pozorovať vo stonky mozgu.

Štrukturálnych poruchy cerebelárne hypoplázia môže tiež niesť ozubené jadra, ich zahustenie aplázia iné atómové skupiny, oddelenia zdvih ozubené jadier myelínových vlákien do oddelených fragmentov, štiepenie neuronálnych skupín priľahlé bielej hmoty.