Faciálna bolesť pri vegetatívnych syndrómov. Meiji choroba

Video: Prvá pomoc pri artritíde | zimnica a bolesti chrbta

Meiji choroba

Na konci minulého storočia Meije opísal syndróm obmedzenej chronické edému, ktorý je charakterizovaný tým, tendencia k stabilitu k chronicity.

etiológie

Meiji choroba, rovnako ako angioedém, sa vyvíja u ľudí s ústavným invalidity hypotalamu regiónu. Na čom záleží, je pôsobenie endogénnych alebo exogénnych faktorov. Vyvolávajúce momenty sa môže stať infekčné ochorenie, traumatické faktory, hypotermia.

klinické prejavy

Meiji opuch najčastejšie lokalizované na tvári, slizníc v oboch mužov a žien vo veku 20-40 rokov.
Ako sa niekedy symetrický opuch je tesný a nezanecháva jamy po stlačení prstom na neho.

Čas trvania a frekvencia týchto krízach meniť. Niekedy sa vyskytujú raz za týždeň alebo za mesiac alebo ešte menej často. Opuchy konať od 2-5 hodín až 10 dní a dlhšie. Avšak, opuch nie je úplne zmizol, zostáva trochu zhutnený oblasti kože a podkožia. V niektorých prípadoch, zhutnenie tkanina rastie veľmi pomaly, proces sa tiahne godami- v iných prípadoch, proces sa vyvíja veľmi rýchlo, postihnutá časť tela stráca svoj normálny tvar.

Vzhľad opuchu je sprevádzané viac či menej výrazné všeobecnú reakcií malátnosť, horúčka, zimnica, v niektorých prípadoch existujú závažné bolesti hlavy, zmätenosť, poruchy hnačka.

Nedostatok znalostí Meiji klinických prejavov ochorenia vedie k tomu, že vývoj v tvári a ústnej sliznice edém spojené s patológiou zubné systém a predpíše liečbu, ktorá nedáva pozitívny efekt.

liečba

Priradené antihistaminiká (difenhydramín, Suprastinum, prometazín tablety, chlorid vápenatý 10%
jedna polievková lyžica 3-4 krát denne po jedle), efedrín hydrochlorid 0,05 g 3 krát denne po dobu 2 týždňov, atropín činidlá (síran atropín dvakrát denne 0,25-0,5 Belloidum 1 -2 tablety 3 krát denne-chodov protizápalovej liečby: antibiotiká, gama-globulín, a ďalšie.

Odporúčaná liečba glukokortikoidmi (prednizolón, dexametazón, atď.)

Rossolimo syndróm, Melkersson-Rosenthal

G.I.Rossolimo popísaný v roku 1905, Melkersson v roku 1928 a v roku 1931 Rosenthal

etiológie

Mechanizmus tohto syndrómu je dôležité zlyhanie hypotalamus oblasti, konštitučne dôvodu. Poraziť hypotalamus plochy môžu byť dôsledkom expozície rôznym exogénne a endogénne faktory.

Vyvolať vývoj syndróm exacerbácie chronickej infekcie (zápalových ochoreniach dutiny ústnej a čeľuste, angína, atď), potravinové alergie, silný zápach, kraniocerebrálne trauma.

klinické prejavy

Rossolimo syndróm, Melkersson-Rosenthal - opakujúce sa opuch pier a iných častí čelných častí tela alebo v spojení s recidivujúce obrny lícneho nervu a javov granulomatózna glositída.

Prvým príznakom je frekvencia makroheyliya - nezápalové opuch červené hranice, sliznice a pokožku pier. Horná pera sa niekedy zvýšil o 2 až 3 krát. Edém môže byť tiež lokalizovať na líca, očné viečka, na ústnej sliznici koži trupu a končatín.

Jedným z hlavných príznakov (druhý najväčší) je porážka lícneho nervu v podobe ochabnuté alebo obrnou, ktorý je videný vo polovice pacientov. Opakujúce lícneho nervu neuropatie môže byť v dôsledku opakujúce sa opuch tvárovej obrúsky, ktoré stlačenie nervu, to spôsobí, že prvé funkčné poruchy, a potom sa organická vadu.

tváre nervov dochádza po výstupe z otvorov shilosostsevid-nôh. V zriedkavých prípadoch, môže proces zahŕňať trojklanného, okohybných, napríklad glosofaryngeálne nervy.

Tretím rysom syndrómu - rozpukaná jazyka je považovaná za anomálie vývoja v tejto skupine pacientov. Významne častejšie u pacientov so syndrómom Rossolimo-Melkersson-Rosenthal vyvinutý granulomatózna zápal jazyka. V súvislosti s popraskanú jazyk vyvíja opuch, čo vedie k obtiažnosti prejavu, stravovanie.

Väčšina pacientov s pretrvávajúcou opuch a držať od niekoľkých mesiacov až niekoľko rokov. Často sa stáva, duševné zmeny v depresívneho typu.

liečba

V akútnej fáze odpočinku potrebné, očisty, lakto-vegetariánskej stravy. Priradenie disensibiliziruyuschuyu terapia (difenhydramín, Suprastinum, Tavegilum) dehydratáciu - furosemid, veroshpiron, triampur, znamená zníženie parasympatickej reakcie (atropín, Belloidum) a zvýšenie sympatika (efedrín). Povinné predmety glukokortikoidov, vitamíny B1, B6, rehabilitácia (diadynamické prúdy, ultrazvuk, akupunktúra, UHF, intranazálne elektroforéza difenhydramín).

Sjögrenov syndróm (Sjögrenov)

Tento syndróm je známy ako syndróm "suchých" sliznice. V roku 1925 prvýkrát popísaná Gugertom 1927 - Hoover a v roku 1933 väčšina kompletnú charakterizácie syndrómu dal Sjögrenov. Toto ochorenie je častejšia u žien vo veku 40-60 rokov, v priebehu menopauzy.

Etiológie a patogenézy

My sa neštudovali. Špekuluje sa, že choroba sa vyskytuje u ľudí s poruchou funkcie hypotalamu. Hypotermia, infekcia, únava vyvolávajú iba faktory.

Tento syndróm sa vyskytuje ako samostatná forma a v rôznych systémových ochorení, ako je napríklad sarkoidóza, Nodózna nodosa, nekrotizujúca arteritídy, systémový lupus erythematosus.

klinické prejavy

Pre expresiu Sjögrenov syndróm charakterizovaný triádou: mumpsu, keratokonjunktivitída a artritídy. Progresívna atrofia a funkcie zlyhania vneshnevydelitelnyh žľazy sú hlavné klinické príznaky.

Vzhľadom k zníženiu salivácia vyvíja xerostómia, si všimol, čo predstavuje nárast o slinných žliaz, niekedy zápal (Mumps) môže byť tiež narušená žuvanie, prehĺtanie, kaz vyvíja vznikajú sekundárne jav glositída a cheilitis. Pre vyhodnotenie salivácia používa stsin tigrafiyu-technécium.

Spolu s pacientmi sucho v ústach rozvíjať dvojstrannú suchá keratokonjunktivitída (suché oči zostanú keď plače). Pacienti sa sťažujú na pocit "piesku", v očiach, pálenie, nedostatok sĺz. V neskorších fázach výhľade môže byť zmenšené. Skúmanie pacientov môže byť identifikovaný: vek hyperémia, papilárna hypertrofia spojovky, rohovky zmeny v podobe zníženia jasu a transparentnosti.

Sjögrenov syndróm zvláštne artropatie sa vyskytuje vo forme chronickej deformujúci artritídy, ktoré sa hlavne kĺby zápästia a prstov. Vyjadrené trofické poruchy: Pacienti suchá koža často depigmentované, zlomený rast nechtov. Pacienti môžu pozorovať poruchy gastrointestinálneho traktu, rovnako ako sekrečnú činnosť žalúdka a pankreasu sa znižuje.

Syndróm a vyznačuje spoločnými symptómy: dysproteinémia, zrýchlený ESR (kvôli Hyperproteinemie), mierna anémia, niekedy aj zvýšená teplota.

Tam sú odstránené formu choroby, kedy sú pacienti identifikované vysychanie slizníc, mierny nárast v slinných žľazách a zmenou spojivky.

liečba

Pre zníženie suchosť sliznice počas exacerbácie použitá časté vyplachovanie ústnej dutiny s fyziologickým roztokom, 0,5% roztoku metylcelulóza, aplikáciu na ústnej sliznici koncentrátu vitamínu A alebo rybí olej, nakvapkávaní "umelé slzy" v xeroftalmia.

Súčasne menovaný cholinomimetický činidlá, najmä 2% vodným roztokom hydrochloridu pilokarpínu, 2 kvapky do oboch očí 2-4 krát denne, alebo galantamín oblasť elektrofrézou na slinných žliaz, ako vazodilatanciá 0,5% roztok glyukokortikoidov.atakzhe sadzieb, lieky posilňujúce , vitamíny skupiny B

B.D.Troshin, B.N.Zhulev

Delež v družabnih omrežjih:

Podobno