Mechanizmy a oneskorenie začatia meiózy v oocytu

umiestnenia oocytov meiózy v štáte oneskorenie sa vykonáva vďaka špecifickej mechanizmy. K jeho plné dozrievania oocytov zásadne nepripravený meiózy, ale po nadobudnutí vyzretého oocytov meiotickej kompetencie v jeho udržanie v Profáza I meiotického delenie, aspoň čiastočne podieľať cumulus bunky.

Je dobre známe, že zrelý oocyty, bol oddelený od okolitých bunkami kumule spontánne znovu meiosis, bez ohľadu na stimulačné LH. Aj keď je signál regulujúci meiotického delenie, zatiaľ nebol identifikovaný, porozumenie kaskády vo vnútri ootsitarnogo priestoru, to sa stalo oveľa zrozumiteľnejšie.

stimulačné heterotrimerní G-viazaných receptora-3 na guanozintrifosfatsvyazyvayuschemu proteínu (GPR3) je exprimovaný na plazmovej membráne oocytu, má sa za regulácie meškanie mediátor kumule meiózy. Avšak GPR3 ​​tiež vykazuje aktivitu nie je závislý na LH a bunkami kumule. GPR3 ilustrácie úlohy je skutočnosť, že v prípravkoch GPR3 ​​ženy vaječníky - / - myší meióza stupeň nasledujúce do Profáza I, je vidieť na intaktné začiatku antrálního folikule v neprítomnosti stimulácie kumule LH alebo rastu.

deaktivácia Gs pomocou mikroinjekcie špecifických anti-Gs-protilátok v neporušenej oocytov folikulu umožňujúcich oocyt pokračovať meiózy, aj keď kopovité bunky sú v komplexe s ním. GPR3 podporuje Gs účinnosť v dôsledku stimuláciu adenylyl cyklázy a vytvorenie vysokých koncentrácií cAMP, zase podporujú aktivitu PKA. Pre vytvorenie vysoký obsah cAMP je potreba alenilattsiklazy izoformy-3 exprimovaný oocytov.

Konať «GPR3 záverečnej fázy reťaze -> gs -> cAMP -> RSA "PKA-dependentný fosforylácie substrátových proteínov môže inhibovať obnovenie meiosis podľa ešte neznámymi mechanizmy, vrátane inhibícia aktivity faktora, podporujúcich M-fáza (M-fáza propagáciu faktor - MPF). Ide o priestor pre ďalší výskum.

Pokračovanie meiózy v oocytu

Kým LH spúšťa ovuláciu vystavením na bunkami kumule a výstup z oocytov Profáza Aj, dokončenie dokončenie meiózy a môžu do značnej miery regulovaná zrelého oocytu. Pre zahájenie meiózy je potreba znížiť množstvo intracelulárneho cAMP a aktiváciu MPF. Zníženie tvorby a zrútenie intenzifikácie cAMP v oocytu, zrejme podporuje začatie meiózy.

Zníženie syntézu cAMP sprostredkovanej Inhibičný G-proteínom, čo je vyjadrené v oocytov aktivovaných GPCR, uvedené leytsinnasyschennym povtorsoderzhaschim s G-proteínom spojený receptor 8 (leucín bohaté opakované obsahujúce G-proteínom spojený receptor 8 - LGR8). Úloha LH v začatí meiózy vysvetľuje tento LGR8 sprostredkované zníženie cAMP ako LGR8 stimulovanej IGF-3, ktorý je exprimovaný a sekretovaný vaječníkov theca buniek v reakcii na LH.

Degradácia a inaktivácie cAMP v oocytu sprostredkované tu vyjadrená ako zástupca rodu cyklické nukleotidové fosfodiesterázy, PDE3. Zárodočného vačku fáza oocytov získaných z RDE3A - / - myši sú neschopné dokončenie meiózy in vivo a zostáva v tejto fáze aj po ovulácii. Meióza pokračuje a nie po zrelej oocyty tento krok sú oddelené od bunkami kumule a kultivované in vitro. Tak, myšou modely s inaktivácie génov PDE3 GPR3 ​​a ukazuje ich dôležitú úlohu v regulácii meiózy.
Ešte dôležitejšie je, tieto experimentálne modely tiež ukazujú, že ovulácie a začatie meiózy, aj keď sa zvyčajne vyskytujú súčasne, sú samostatné procesy s rôznymi mechanizmami regulácie.